城市快报记者 王昊 昨日，市场监管委召开了2017年全运会药品类兴奋剂生产经营专项检查工作部署会，此次药品类兴奋剂专项检查工作从昨日部署开始一直到9月底结束，从生产和经营两个环节入手，从蛋白同化制剂、肽类激素两个品种抓起，以赛事场馆作为重点区域，开展全面检查和治理。

生产企业是此次专项检查的源头，重点检查生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素是否依照《药品管理法》取得药品生产许可证、药品批准文号，是否按照规定的渠道销售，是否留存了下游客户的完整资质；生产含有兴奋剂目录中所列禁用物质的药品是否在说明书或者标签上注明“运动员慎用”字样。各区局对药品生产企业进行检查，要求含兴奋剂药品在2017年4月30日前按规定标注“运动员慎用”。未注明的不得出厂销售，已经出厂销售的，必须立即组织召回。

各区市场监管局要确保做到监管地域无盲区、监管单位无盲点、监管环节无断层、监管品种无遗漏。各区局对天津生产蛋白同化制剂、肽类激素的药品生产企业逐一进行现场检查，要求严格按照规定的渠道销售，其中重点检查药品生产企业对蛋白同化制剂和肽类激素的生产、销售和库存情况，以及购买方资质材料和增值税发票留存等情况。经营环节要严厉查处违法违规销售特殊管理的药品，对涉嫌构成犯罪、需要追究刑事责任的，应当按规定及时向公安机关移送。