城市快报记者 程婷 昨日从南开大学获悉，该校元素有机化学国家重点实验室陈弓教授团队历时七年，首次实现了甘露霉素的高效化学全合成。该成果攻克了一个困扰科学界十几年的糖肽合成难题，为开发有效应对“超级细菌”的新型抗生素药物开辟了“道路”。介绍该成果的论文已在国际顶级化学学术刊物《美国化学会会志》上发表。

上世纪二十年代，青霉素的发现开启了人类的“抗生素时代”，统计数据显示，人类平均寿命因使用抗生素而延长了15-20年。近年来，由于传统抗生素的滥用，出现了越来越多具有耐药性的“超级细菌”，人类急需可有效应对“超级细菌”的新型抗生素。

甘露霉素是从吸水链霉菌中提取出来的对多种耐药菌有着突出抗菌活性的环状糖肽天然产物。然而，十几年来，由于甘露霉素具有高度复杂的糖肽结构，其关键的化学全合成一直未能实现。受到甘露霉素新奇的化学结构和突出的药物研发前景的吸引，陈弓教授决定向甘露霉素的化学全合成发起“挑战”。

经过七年探索，陈弓带领科研团队实现了甘露霉素的首次高效全合成。“我们的工作为类似复杂糖肽天然产物的合成提供了重要的策略指导。”陈弓教授说，“更为重要的是，这项合成工作也为基于甘露霉素开发能够克服现有耐药性的新型抗生素药物打下了坚实基础。”