每日新报记者王月焜 2004年1月，韩俊梅在一次体检中被检查出慢性粒细胞白血病，那一年她刚19岁。之后几年，这个年轻的姑娘选择投身公益，用积极的心态与病魔抗争。如今，她病情突然恶化住院，由于血小板指数低，每天都需要进行输血，“用血量很大，希望大家能帮帮她。”曾经一起做公益的朋友告诉记者。

生病后全身心投入公益

“委屈”“害怕”“想不通”，韩俊梅用这三个词来形容最初得病时的心情，面前摆着两条路，治和不治。一个月数万元的治疗费，对于挤在河东区一套20多平方米的“直门独”的这个工人家庭无疑是笔巨资。

看着父母手足无措，选择治疗方案的时候，韩俊梅自己做了主。她选择了达沙替尼，一种国产的帮助排泄坏细胞药，一个月只要70块钱，身体好一些就去打工，挣来的钱一部分给父母，一部分做公益，这样一过就是10年。

“流浪的小狗和天空飞翔的小鸟都是生命，和我一样，渴望健康地活着，所以生病对于我来说也不全是坏事。”韩俊梅说，生病后，她重新认识到了人生的意义，才发现自己有太多的事情要去做。

为了救助流浪狗和各种濒临灭绝的鸟类，韩俊梅用自己吃药治疗的钱，买兽药和粮食，为了救助一名没有双手的残疾流浪汉，她省下自己的午饭，捐款从几十到数百元，她还时常和流浪汉聊天，流浪汉从绝望到对生活重新燃起信心，直到流浪汉离开天津，还留着韩俊梅的手机号。

2015年对于韩俊梅来说，是忙碌的一年。她为青海的贫困户捐赠衣物、去武清区人民医院给“瓷娃娃”做心理辅导、给贫困学生捐文具、给公益组织做义工……而直到她再次倒在病床上，义工工友们才知道，原来她一直是个白血病人。

病情恶化急需献血者

半年前，韩俊梅持续高烧，浑身疼痛，淋巴结起块，最初以为自己只是脉管炎，但多次转诊后，被诊断为急性淋巴细胞白血病。

韩俊梅最初不想治疗，但想想又觉得自己太自私，这样自己两手一摊躺在家，会让父母有太多遗憾，如果要面对最悲观的结果，韩俊梅说她最大的期望就是，想给父母一些准备的时间，不要走得太突然。

所以，既然病痛被她赶上了，那么就来吧。

在同龄人早已结婚生子，为即将迎来的新年而忙碌的时候，病床上的韩俊梅每天都被疼痛折磨，发热，全身骨疼，内脏疼痛，胸闷呼吸困难，疼痛让坚强的她浑身颤抖，大汗淋漓，已经超出了她的想象力。但在不疼的时候，韩俊梅却依然对记者说，如果有康复的那一天，她有太多想做的事，想出门晒太阳，想给爸爸妈妈做一顿好吃的饭，她一定会继续做公益。

韩俊梅骨髓移植费用接近50-60万元，同时，由于需要不间断的输血，目前韩俊梅急需O型血，如果您愿意帮助这个坚强的女孩，请和新帮办联系。